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一、崗位職責(zé) 1、質(zhì)量管理體系規(guī)劃及實施： （1）建立、完善和維護公司質(zhì)量管理體系，確保符合GMP、《中國藥典》、ISO標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法規(guī)要求。 （2）制定公司質(zhì)量方針、目標(biāo)和年度質(zhì)量計劃，并監(jiān)督執(zhí)行。 2、全面質(zhì)量監(jiān)督與控制 （1）監(jiān)督中藥材原料采購、生產(chǎn)過程、成品檢驗、倉儲運輸?shù)热鞒藤|(zhì)量管控，確保各環(huán)節(jié)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 （2）審核關(guān)鍵質(zhì)量文件（質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、SOP、驗證方案等），確保合規(guī)性和可操作性。 3、法規(guī)符合與風(fēng)險管理 （1）確保企業(yè)生產(chǎn)活動符合國家藥品監(jiān)管法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，及時跟蹤法規(guī)動態(tài)并推動內(nèi)部調(diào)整。 （2）主導(dǎo)質(zhì)量風(fēng)險評估，制定風(fēng)險防控措施，降低質(zhì)量事故發(fā)生的可能性。 4、質(zhì)量問題處理與改進 （1）負(fù)責(zé)重大質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理，主導(dǎo)偏差調(diào)查、OOS/OOT（檢驗結(jié)果超標(biāo)/超常）及CAPA的落實。 （2）推動質(zhì)量持續(xù)改進項目，協(xié)調(diào)跨部門解決系統(tǒng)性質(zhì)量問題。 5、團隊與部門管理 （1）管理質(zhì)管部團隊（包括QA和QC），明確崗位分工，制定培訓(xùn)計劃，提升團隊專業(yè)能力。 （2）負(fù)責(zé)部門預(yù)算編制、績效考核及資源調(diào)配。 6、內(nèi)外協(xié)調(diào)與溝通 （1）代表企業(yè)對接藥監(jiān)部門、客戶及第三方審計，主導(dǎo)迎檢工作并提供相關(guān)質(zhì)量文件。 （2）協(xié)調(diào)生產(chǎn)、采購、銷售等部門，確保質(zhì)量目標(biāo)與業(yè)務(wù)目標(biāo)協(xié)同推進。 7、供應(yīng)商與客戶質(zhì)量管理 （1）審核供應(yīng)商資質(zhì)，監(jiān)督供應(yīng)商質(zhì)量表現(xiàn)，建立合格供應(yīng)商名錄。 （2）處理客戶質(zhì)量投訴，組織分析原因并制定改進方案。 8、質(zhì)量文化建設(shè) （1）推動全員質(zhì)量意識提升，定期組織質(zhì)量培訓(xùn)及宣導(dǎo)活動。 二、任職要求 1、中藥學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、質(zhì)量管理等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士、中藥執(zhí)業(yè)藥師優(yōu)先。 2、5年以上中藥飲片或藥品行業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，3年以上質(zhì)量管理團隊管理經(jīng)驗；精通GMP及《藥品管理法》等法規(guī)要求，熟悉質(zhì)量管理體系。 3、熟悉中藥飲片炮制工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及全生命周期質(zhì)量管理流程。 4、具備中藥飲片生產(chǎn)、檢驗、倉儲等環(huán)節(jié)的全面質(zhì)量管理經(jīng)驗，熟悉實驗室管理。