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一、崗位職責(zé) 1、采購(gòu)戰(zhàn)略與計(jì)劃管理 （1）制定年度/季度中藥材采購(gòu)計(jì)劃，結(jié)合生產(chǎn)需求、庫(kù)存情況及市場(chǎng)行情。 （2）建立供應(yīng)商分級(jí)管理體系，優(yōu)化采購(gòu)渠道，降低供應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。 2、供應(yīng)商全流程管理 （1）主導(dǎo)供應(yīng)商開發(fā)、資質(zhì)審核及現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)。 （2）簽訂《質(zhì)量保證協(xié)議》，明確質(zhì)量責(zé)任。 （3）定期組織供應(yīng)商績(jī)效評(píng)估，淘汰不合格供應(yīng)商，維護(hù)優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商資源庫(kù)。 3、質(zhì)量與合規(guī)控制 （1）協(xié)同質(zhì)量部門制定中藥材驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，確保符合《中國(guó)藥典》及企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。 （2）監(jiān)督高風(fēng)險(xiǎn)藥材的采購(gòu)流程，必要時(shí)引入第三方檢測(cè)。 （3）確保進(jìn)口藥材、毒性藥材采購(gòu)符合《藥品管理法》及國(guó)家特殊管理要求。 4、成本控制與談判 （1）分析中藥材市場(chǎng)行情，把握采購(gòu)時(shí)機(jī)，優(yōu)化采購(gòu)成本。 （2）主導(dǎo)價(jià)格談判，平衡質(zhì)量、價(jià)格與交貨周期，簽訂長(zhǎng)期框架協(xié)議。 5、團(tuán)隊(duì)管理與跨部門協(xié)作 （1）負(fù)責(zé)采購(gòu)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，制定績(jī)效考核指標(biāo)。 （2）協(xié)調(diào)生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、質(zhì)量等部門，保障供應(yīng)鏈高效運(yùn)轉(zhuǎn)。 6、風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)與合規(guī)記錄 （1）處理質(zhì)量爭(zhēng)議，留存完整采購(gòu)記錄備查。 （2）確保采購(gòu)流程符合GMP、GSP及企業(yè)質(zhì)量體系文件要求。 二、任職資格 1、本科及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、供應(yīng)鏈管理相關(guān)專業(yè)，5年以上中藥行業(yè)采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)，其中至少2年采購(gòu)管理崗位經(jīng)驗(yàn)。中藥行業(yè)采購(gòu)經(jīng)驗(yàn)特別豐富者，學(xué)歷可適當(dāng)放寬。 2、精通中藥材基源、炮制工藝及常見質(zhì)量問題。 3、熟悉中藥材主產(chǎn)區(qū)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)及價(jià)格波動(dòng)規(guī)律。 4、熟悉《藥品管理法》《中國(guó)藥典》及GMP/GSP中對(duì)采購(gòu)環(huán)節(jié)的法規(guī)要求。 5、執(zhí)業(yè)藥師（中藥學(xué)方向）資格證者優(yōu)先。